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Novo NordiskがMASHと経口肥満症薬の開発・事業状況を説明

Novo NordiskがMASHと経口肥満症薬の開発・事業状況を説明

デンマークのNovo Nordiskでインターナショナルオペレーションズ部門のエグゼクティブバイスプレジデントを務めるEmil Kongshøj Larsen氏への取材内容が、2026年7月28日に公開された。Larsen氏は、2026年7月8日から9日に開催された第2回NIKKEI創薬エコシステムサミットに登壇し、7月10日の取材で日本の創薬スタートアップがグローバル製薬企業から評価を得るために必要な事項などを語った。[1]

Novo Nordiskは2025年12月、代謝機能障害関連脂肪肝炎を対象とする開発品を保有する米Akero Therapeuticsの買収を完了し、肝疾患を重点分野の1つとして扱っている。同社はGLP-1受容体作動薬のウゴービ皮下注について代謝機能障害関連脂肪肝炎への適応拡大を実現しており、既存薬で蓄積した知見と新たな重点分野との関係も示した。

米国では2026年1月、肥満治療薬として初の経口GLP-1受容体作動薬となるウゴービ錠を発売し、記事では販売が好調であると説明されている。日本では肥満症を対象とした第3相臨床試験が進行中で、福島県郡山市にあるノボノルディスクファーマの工場では、経口ウゴービ向けの品質試験や包装に関わるラインの増設を検討している。

Novo Nordiskの買収、開発、販売、国内製造の状況

項目 詳細
経営幹部への取材 Emil Kongshøj Larsen氏が2026年7月10日の取材に応じ、日本の創薬スタートアップとグローバル製薬企業の関係などを説明した
企業買収 2025年12月に、MASH対象の開発品を保有する米Akero Therapeuticsの買収を完了した
注力領域 ウゴービ皮下注のMASHへの適応拡大を踏まえ、肝疾患が重点分野として浮上している
米国での販売 2026年1月に経口GLP-1受容体作動薬のウゴービ錠を発売し、販売が好調とされている
日本での進行状況 肥満症を対象とする第3相臨床試験を実施し、郡山市の工場で経口ウゴービ向けラインの増設を検討している

Fuel Connect編集部の整理

記事は、Novo Nordiskの経営幹部への取材を通じ、創薬スタートアップとの関係、MASH領域への展開、経口肥満症薬の販売、日本での臨床開発と製造体制を整理した内容である。主力薬で得た知見が別の疾患領域や開発品の取得につながる状況と、開発から販売、製造設備の検討までを同一企業の動きとして確認できる。

製薬企業の事業開発担当者、創薬スタートアップの経営者、医薬品の研究開発や生産計画に携わる担当者にとって、提携先から評価される条件や重点領域の形成過程を把握する際の関連情報となる。臨床試験、製品発売、企業買収、国内工場のライン増設検討がそれぞれ異なる段階にあるため、医薬品開発と供給体制の進捗を区別して確認する必要がある。

References

  1. ^ 日経バイオテク. 「Novo NordiskがMASHと経口肥満症薬の開発・事業状況を説明」. https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/26/07/16/14807/.

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