SCORT-Cas13dによる転移性前立腺がんのHoxB13標的化研究

SCORT-Cas13dによる転移性前立腺がんのHoxB13標的化研究

2026年8月1日、crisp_bioは、Qianben Wang教授とYizhou Dong教授らの研究チームが、転移性前立腺がんで発現する転写因子HoxB13を標的としたSCORT-Cas13dナノ医療の研究成果を紹介した。研究では、Cas13d mRNAとHoxB13のmRNAを標的とするガイドRNAをナノ粒子でがん細胞へ送達する手法が用いられた。^[1]

SCORTナノ粒子は、がん細胞に特有の受容体TfR1に結合するE3アプタマーで機能化した脂質ナノ粒子であり、Cas13d mRNAとgHoxB13をがん細胞へ選択的に送達する構成である。細胞内で放出されたCas13dとガイドRNAはHoxB13のmRNAを切断し、転写因子HoxB13の発現を抑制した。

前立腺がんの肝転移マウスモデルへの静脈注射では、HoxB13の発現低下に加え、転移病巣の拡大と血管新生の抑制、アポトーシスの促進、生存期間の延長が確認された。6週間半の投与期間では主要臓器の機能障害や組織学的異常、サイトカインの異常上昇は確認されず、HoxB13がSnailを介してEMTに依存しない経路を制御する仕組みも示された。

SCORT-Cas13d研究で整理された標的とマウス試験結果

Fuel Connect編集部の整理

本記事は、RNAを標的とするCRISPR-Cas13dと細胞選択的な脂質ナノ粒子を組み合わせ、転移性前立腺がんに関与するHoxB13の発現をマウスモデルで抑制した研究を整理するものである。参考文章には、入力されたエネルギー、太陽光発電、邑南町、蓄電池、おおなんきらりエネルギー、NGK、JA三井リースに関する記載は含まれていない。

研究内容は、CRISPR技術、核酸医薬、ナノ粒子による薬剤送達、前立腺がん、転写因子を対象とする基礎研究やトランスレーショナルリサーチに関わる読者が把握する対象である。エネルギー事業、太陽光発電設備、蓄電池運用、燃料調達、物流、車両管理との実務上の関係については、参考文章から確認できない。